© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

Вторая фаза клинических исследований первой российской ДНК-вакцины от ВИЧ

Биомедицинский центр, находящийся в Санкт-Петербурге, и компания «ИФАРМА» 6 июня 2014 года провели стартовое совещание, организованное в связи с началом второй фазы клинического исследования вакцины ДНК-4 у пациентов с ВИЧ-1. Совещание исследователей организовано компанией ИФАРМА по протоколу HIV-DNA4-02.Это многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, иммуногенности и подбора оптимальной дозировки вакцины ДНК-4 у пациентов с ВИЧ-1, получающих стабильную антиретровирусную терапию первой линии. Исследование проводятся при поддержке Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в рамках Федеральной целевой программы «Фарма-2020». Читайте подро

Конференция «Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и мед

В программе третьей конференции с международным участием планируется обсуждение актуальных проблем организации и выполнения доклинических и клинических исследований лекарственных средств с участием представителей регуляторных и экспертных органов, фармпроизводителей, контрактных исследовательских организаций, этических комитетов, исполнителей клинических и доклинических исследований. Впервые в рамках конференции планируется проведение симпозиума по проблемам клинических испытаний медицинских изделий. В рамках симпозиума медицинский эксперт ИФАРМА по ЦНС, кандидат медицинских наук, Виктория Яровская представит доклад на тему: «Особенности разработки лекарственных препаратов в психиатрии». Вы

Совещание исследователей по протоколу HIV-DNA4-02, посвященному ВИЧ-инфекции, 6 июня 2014 года

Совещание исследователей организовано компанией ИФАРМА по протоколу HIV-DNA4-02. Это многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, иммуногенности и подбора оптимальной дозировки вакцины ДНК-4 у пациентов с ВИЧ-1, получающих стабильную антиретровирусную терапию первой линии. Спонсором является ФГУП «Государственный НИИ особо чистых биопрепаратов» ФМБА России - один из ведущих биотехнологических центров России.

Совещание исследователей по протоколу HIV-VM1500-04, посвященному ВИЧ-инфекции, 5 июня 2014 года

Совещание исследователей организовано компанией ИФАРМА по протоколу HIV-VM1500-04. Это международное, многоцентровое, рандомизированное, частично слепое клиническое исследование эффективности, безопасности и подбора оптимальной дозировки препарата VM-1500 в сравнении с препаратом Эфавиренз на фоне стандартной базисной антиретровирусной терапии, состоящей из двух нуклеозидных/нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечения. Спонсором является компания ООО «ВИРИОМ» - разрабатывающая инновационные антивирусные препараты и комбинации, методы лечения и диагностики. #Вириом