© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare to conduct the Phase II clinical study of Quisi

On May 5th, 2016, IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct the Phase II clinical study of the medicinal product Quisinostat. Protocol № ONC-14-NSCLCII-1-1QUI-3 "Multicenter double-blind randomized placebo-controlled Phase II clinical study with the combination of Gemcitabine, Cisplatin and Quisinostat versus Gemcitabine, Cisplatin and placebo in 1st line treatment of patients with advanced Stage IIIb-IV squamous NSCLC". The study will be conducted at the premises of the leading cancer research centers and dispensaries. A total of 14 centers in 9 cities of Russia will be involved in the study conduct. The study objective is to compare progressi

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования II фазы Квизиностата

5 мая 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования II фазы препарата Квизиностат. Протокол № ONC-14-NSCLCII-1-1QUI-3 «Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование II фазы Квизиностата в комбинации с химиотерапией Гемцитабин+Цисплатин в сравнении с химиотерапией Гемцитабин+Цисплатин у пациентов с распространенной IIIb-IV стадией плоскоклеточной формы немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии». Исследование будет проводиться на базах ведущих онкологических научных центров и диспансеров. Всего в исследовании примут участие 14 центров в 9 городах России. Цель клинического исследования