Поиск

IPHARMA was authorized to conduct the Phase I clinical trial of medicinal product ИД 4025

In August 2016, IPHARMA LLC was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct the Phase I clinical trial of medicinal product ИД-4025. Protocol № HCV-ИД4025-04 "Double-blind randomized placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of rising doses of ИД-4025 for single oral use in healthy subjects". Study Objective: to evaluate the safety and tolerability of ИД-4025 for single use in healthy subjects. The area of the study drug ИД 4025 use – infectious diseases. IPHARMA LLC has a solid experience in conducting Phase I-III studies in this therapeutic area. The company specialists will conduct monitoring, data collection and s

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата ИД-4025

В августе 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата ИД-4025. Протокол № HCV-ИД4025-04 «Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев«». Цель клинического исследования: оценка профиля безопасности и переносимости препарата ИД-4025 при однократном приеме у здоровых добровольцев. Область применения препарата ИД-4025 – инфекционные болезни. ИФАРМА имеет большой опыт в проведении исследований I-III фазы в данной терапевтической области. Специалисты ком

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon