© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

On December, 14th, we will discuss the organizing and conducting Phase I and Bioequivalence clinical

On December, 14th at 11:00 am, we will hold a webinar on the “Phase I and Bioequivalence clinical trials”. Early phase studies is the most important stage of the drug development process. Firstly, volunteers and patients take medicine for the first time ever, so it can be dangerous. Secondly, the decision about the future of the drug can be made. So we make specific demands to the sites. It will be discussed on the webinar. Register to webinar What will we discuss in Webinar? The specifics of Phase I and Bioequivalence clinical trials ; The demands to the sites; The specifics of quality assurance; The specifics of clinical trials with healthy volunteers participation. For whom? For drug deve

14 декабря обсуждаем организацию и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности

14 декабря в 11:00 состоится вебинар по теме «Организация и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности». Исследования ранних фаз, особенно фазы I, являются важнейшим этапом в клинической разработке лекарственного препарата. Во-первых, зачастую это первое применение нового лекарственного препарата у человека, что всегда несет в себе фактор неопределенности. Во-вторых, это этап, на котором уже может быть принято решение о целесообразности дальнейшей разработки препарата. Именно по этому к исследовательским центрам предъявляется ряд специфических требований. Об этом и пойдет речь в нашем вебинаре. Зарегистрироваться на вебинар Что вы узнаете на вебинаре? каковы особенности