Поиск

New achievements of IPHARMA

IPHARMA keeps leading positions among the contract research organizations in local clinical trials (Research and information bulletin #14 Association of Clinical Trials Organization ACTO April, 6, 2017) In 2016 IPHARMA got 10 licences for conducting Phases I-III clinical trials in several therapeutic areas: oncology, virology, endocrinology, pulmonology and other. All drugs are innovative assign to local clinical trials market. IPHARMA got registration certificate for SatRx (Gosogliptin, SatRx LLC) and Normacor (CardioSystemPharma LLC). IPHARMA organized and conducted clinical trials of these drugs formerly. IPHARMA implement complex projects in shortly time using new approaches and methods

ИФАРМА достигает новых вершин

ИФАРМА четвертый год подряд сохраняет лидирующие позиции среди контрактно-исследовательских организаций по объему локальных исследований лекарственных препаратов по данным Информационно-аналитического бюллетеня №14 Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) от 6 апреля 2017 г. В 2016 г. ИФАРМА получила 10 разрешений Минздрава РФ на проведение клинических исследований 1-3 фазы в следующих терапевтических областях: вирусология, онкология, эндокринология, неврология, пульмонология и иммунология. Все исследуемые препараты являются инновационными и предназначены для локального рынка. А также получены регистрационные удостоверения на лекарственные препараты Сатерекс® (МНН - Гозогли

On April, 19th, we will discuss the quality assurance system organization in investigator sites

On April 19th at 11:00 a.m., we will hold the webinar on “GCP for Investigators. Quality assurance system organization in investigator sites”. Organization of quality system is important for the Sponsors and for the investigator sites. Quality assurance system simplifies the work and prevents the errors. Register to the webinar What will we discuss during the webinar? Need in quality system in the investigator site The quality system content Advantages and disadvantages of the quality system For whom? For drug developers, pharmaceutical and biotech companies, clinical trial sponsors and marketing authorization holders, participants of the clinical trial market, doctors. Hosts: Elena Ibragim

19 апреля обсуждаем организацию системы качества исследовательского центра

19 апреля в 11:00 состоится вебинар по теме «GCP для Исследователей. Система качества исследовательского центра - практические рекомендации». Организация системы качества важна не только для компании-разработчика, но и для исследовательского центра. Это значительно упрощает повседневную работу и предотвращает систематические ошибки. Зарегистрироваться на вебинар Что вы узнаете на вебинаре? нужна ли система качества в исследовательском центре; содержание и наполнение системы качества; преимущества и недостатки системы качества Для кого? Для широкого круга участников рынка клинических исследований, в первую очередь, для представителей исследовательских центров. Ведущая: Елена Ибрагимова, Менед

DIA 2017 Annual Meeting в Чикаго 18-22 июня 2017 г.

18-22 июня 2017 г. в Чикаго, США, состоится очередная ежегодная конференция DIA 2017 Annual Meeting. Третий год подряд ИФАРМА будет представлять результаты своей работы на данной конференции. Приглашаем Вас посетить стенд ИФАРМА № 847, узнать о достижениях нашей компании за прошедший год и наших возможностях в области организации и проведения клинических исследований на территории РФ и ЕАЭС. Будем рады знакомству с новыми и встрече с нашими постоянными партнерами. DIA – это глобальный форум для обмена информацией и поиска международных партнеров, который проводится уже в 53 раз. В нем участвуют компании из более чем 50 стран. По вопросам организации встреч и переговоров на конференции обраща

Meet us at DIA 2017 Annual Meeting, Chicago, June 18-22, 2017

On June 18-22nd IPHARMA will visit DIA 2017 Annual Meeting in Chicago, USA. IPHARMA will be presenting its business results for a third year running at the conference. We invite you to visit IPHARMA booth #847 to learn more of our company’s achievements last year and the services we offer in conducting clinical trials in Russia and other member states of the Eurasian Economic Union. We will be happy to meet new potential clients and to revisit with our current partners. DIA is a long-running global forum for information exchange and search for international partners, with companies from over 50 countries participating. Please, contact us to arrange the meeting during the conference: Anna Ras

IPHARMA took a part in XXIV Russian National Congress "Human and drug"

On April, 12 IPHARMA took a part in XXIV Russian National Congress “Human and drug”. The congress is the partner of Pharma 2020 Programm and aimed to scientific experience and knowledges exchange. Authentic information expansion is the main object of the Congress. There is courses and scientific symposiums for participants, doctors and research officers. Natalia Vostokova, IPHARMA Chief Operating Officer presented the report “Comparison of the novel Russian DPP-4 inhibitor gosogliptin with vildagliptin in patients with type 2 diabetes mellitus” under the Skolkovo session of Congress. Gozogliptin (SatRx®) was developed by SatRx (ChemRar) and was registered in June 2016. A full production cycl

ИФАРМА приняла участие в конгрессе «Человек и лекарство»

12 апреля ИФАРМА приняла участие в XXIV Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство». Конгресс является одним из мероприятий по выполнению Государственной программы развития здравоохранения Российской Федерации до 2020 г. и направлен на обмен научным опытом и достижениями клинической практики. Основная задача – распространение достоверной информации, основанной на доказательствах, по лечению болезней внутренних органов. Для участников конгресса, врачей и научных работников, организованы школы и научные симпозиумы. В рамках Сколковской сессии Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА, выступила с докладом на тему: «Гозоглиптин - новый отечественный препарат для лечения саха

Будущее фарминдустрии – партнерские взаимоотношения с пациентским сообществом

29 марта 2017 г. в НИИ Фармации и Трансляционной медицины Первого МГМУ им. И.М. Сеченова прошел Общественно-фармацевтический форум «Пациент как партнер: разработка препаратов, клинические исследования и инновационные методы лечения». Открыл форум Тарасов Вадим Владимирович, к.фарм.н., Директор института фармации и траснляционной медицины, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова. Организатор форума компания «ИФАРМА» - контрактно-исследовательская организация группы компаний «ХимРар». Партнеры форума: Основными темами для обсуждения были: Вопросов доступности лекарственных средств; Совместных программ фармацевтических компаний и пациентских организаций; Разработки инновационных отечественных лекарственн

Partnership with the patient community is the future of the pharmaceutical industry

On March 29th in the Research Institute of Pharmacy and Translational Medicine of I.M. Sechenov First Moscow State Medical University the Social and Pharmaceutical Forum "The Patient as a Partner: Drug Development, Clinical Trials and Innovative Therapies". Vadim Tarasov, Research Institute of Pharmacy and Translational Medicine of I.M. Sechenov First Moscow State Medical University Director opened the Forum. Forum provider IPHARMA is a contract-research organization of the group of companies "ChemRar". The Partners: The main topics for discussions: • Availability of drugs; • The programs of pharmaceutical companies and patient organizations; • Development of innovative drugs and therapies;

On April, 5th, we will discuss the quality assurance system organization

On April 5th at 11:00 a.m., we will hold the webinar on “GCP for Drug developers (Sponsors). Quality Assurance system organization”. Poorly conducted clinical trials mean the lack of them. Quality and safety is the foundation of the pharmaceutical industry. Register to the webinar What will we discuss during the webinar? Minimum requirements for the quality system For whom? For drug developers, pharmaceutical and biotech companies, clinical trial sponsors and marketing authorization holders, participants of the clinical trial market, doctors. Hosts: Elena Ibragimova, IPHARMA QA and Training Manager How to participate? To participate in the webinar you should register. On April, 5th, you wil

5 апреля обсуждаем организацию системы качества клинических исследований

5 апреля в 11:00 состоится вебинар по теме «GCP для разработчиков (Спонсоров). Организация системы качества клинических исследований». Некачественно проведенные клинические исследования - синоним отсутствия их проведения. Качество и безопасность - фундамент, на котором держится фармацевтическая индустрия. Зарегистрироваться на вебинар Что вы узнаете на вебинаре? Что нужно сделать компании-разработчику для организации минимально достаточной системы качества. Для кого? Для широкого круга участников рынка клинических исследований, в первую очередь, для представителей компаний-разработчиков лекарственных средств и КИО. Ведущие: Елена Ибрагимова, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon