Поиск

IPHARMA was authorized by the Ministry of Health to conduct clinical trials of Phase I of XC221

On May 22, 2017 IPHARMA received the Ministry of Health permission to conduct clinical trial of Phase I of the drug XC221. Protocol #ARI-XC221-01 "Double-blind randomized placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of increasing doses of the drug XC221 for single and subsequent oral administration in healthy volunteers." The purpose of the clinical trial is the evaluation of the safety profile and tolerability of the drug XC221 in a single and subsequent multiple admission in healthy volunteers. The leading organization in conducting the study is I.M.Sechenov First Moscow State Medical University. The drug developer is Phamenterprises

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата XC221

22 мая 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата ХС221. Протокол № ARI-XC221-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев». Цель клинического исследования: оценка профиля безопасности и переносимости препарата ХС221 при однократном и последующем многократном приеме у здоровых добровольцев. Ведущей организацией при проведении исследования является Первый Московский государственный медицинский универс

On May, 24th, we will discuss the role of Clinical Research Associate

On May, 24th at 11:00 am, we will hold a webinar on the “Introduction to monitoring: the role of Clinical Research Associate, beginning, responsibilities”. ​ Clinical Research Associate plays the key role in clinical trial. The quality and success depend on monitoring. Register to the webinar ​ What will we discuss in Webinar? ​ Who is the Clinical Research Associate The role of Clinical Research Associate Procedures of monitoring Responsibilities of Clinical Research Associate ​ For whom? ​ For CRAs, drug developers, pharmaceutical and biotech companies, clinical trial sponsors and marketing authorization holders, participants of the clinical trial market, doctors. ​ Hosts Konstantin Semeno

24 мая обсуждаем роль монитора в КИ и различные подходы к мониторингу

24 мая в 11:00 состоится вебинар на тему «Введение в мониторинг: роль монитора в КИ и различные подходы к мониторингу». ​ Монитор играет ключевую роль в проведении КИ, понимание процеса мониторинга напрямую определяет качество и успех исследования. Зарегистрироваться на вебинар ​ Что вы узнаете на вебинаре?​ кто такой монитор клинических исследований; роль монитора в клинических исследования; процедуры мониторинга; обязанности монитора. Для кого? Для широкого круга участников рынка клинических исследований, но, в первую очередь, для специалистов по клиническим исследованиям и будущих специалистов по КИ (мониторов). Ведущий Константин Семенов, Директор по обеспечению качества ИФАРМА ​ Как при

ИФАРМА на встрече с Главным Медицинским Советником Великобритании Госпожой Салли Дэвис

17 мая 2017 г. Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА приняла участие во встрече представителей российской фарминдустрии с Главным Медицинским Советником Великобритании Госпожой Салли Дэвис в резиденции Британского посла. На бизнес-завтраке обсуждались вопросы развития российской фармацевтической отрасли и возможных путей сотрудничества с Великобританией. Особое внимание было уделено вопросам, связанным с повсеместным бесконтрольным применением антибиотиков в медицине и сельском хозяйстве, что приводит к риску развития мультирезистентных штаммов микроорганизмов, а также острой необходимости поиска новых антимикробных препаратов для лечения бактериальных и вирусных инфекционных заб

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon