Поиск

ИФАРМА – партнер Евразийской Ассоциации Обеспечения Качества

В июне 2017 г. начала работу Евразийская Ассоциация Обеспечения Качества. Эксперты в области обеспечения качества клинических исследований объединились для развития профессиональной среды, обмена опытом и создания сообщества. Группа компаний «ХимРар» и ИФАРМА стали партнерами Ассоциации и поддерживают развитие сферы обеспечения качества в клинических исследованиях. В Совет Ассоциации входят: президент Станислав Гнеушев, Директор отдела обеспечения качества PRA Health Sciences; вице-президент по стратегическому развитию Константин Семенов, Директор по обеспечению качества ИФАРМА; вице-президент по руководству проектами Карина Семенова, Директор по обеспечению качества и обучению персонала Smo

IPHARMA is a partner of the Eurasian Quality Assurance Association

In June 2017, the Eurasian Association for Quality Assurance started business. Experts of quality assurance system of clinical research have united to develop professional area, share experiences and create a community. ChemRar and IPHARMA have become partners of the Association. The companies support the development of quality assurance in clinical research. The Council of the Association includes: • President: Stanislav Gneushev, Director of Quality Assurance Department of PRA Health Sciences; • Vice President for Strategic Development: Konstantin Semenov, IPHARMA Quality Assurance Director; • Vice President for Project Management: Karina Semenova, Smooth Drug Development Quality Assurance

14 июня обсуждаем клинические исследования в диабетологии

14 июня в 11:00 состоится вебинар по теме «Клинические исследования в диабетологии: современные подходы к разработке препаратов и методы оценки их эффективности и безопасности». Диабетология в настоящее время является одной из самых активно развивающихся областей медицинской науки. Это связано в первую очередь с высокой распространённостью диабета среди населения развитых стран, а также с тяжестью как самого заболевания, так и его острых и хронических осложнений. Разработка большого количества новых препаратов для лечения диабета требует проведения клинических исследований с соответствующей современной доказательной базой. Исследования в диабетологии имеют ряд особенностей, о которых будет

On June 14 we will discuss clinical trials in diabetology

On June 14 at 11:00 we will hold a webinar on the "Clinical trials in diabetes: approaches to drug development and methods for effectiveness and safety evaluating" Currently diabetology is one of the most actively developing branches of medical science. Because there is high prevalence of diabetes among the world's population with serious problems and chronic complications. The development of new drugs for the treatment of diabetes needs in clinical trials. Studies in diabetology have a number of features, which we will discuss in our webinar. Register to the webinar ​What will we discuss in Webinar? ​Peculiarity of clinical trials in diabetology? What to look for? Typical mistakes. For whom

IPHARMA had received the Ministry of Health permission to conduct Phase I study of Testonorm®

On June 7, 2017, IPHARMA had received the Ministry of Health of the Russian Federation permission to conduct a Phase I clinical trial of Testonorm®. Protocol No. ANDR-TSN-01 "Double-blind, randomized, placebo-controlled study of the safety and tolerability of increasing doses of Testonorm® with single and subsequent multiple intramuscular injection in healthy volunteers." The purpose of the clinical study: evaluate the safety profile and tolerability of the drug Testonorm® for a single and subsequent repeated administration to healthy volunteers. Therapeutic area: urology. The leading organization in the study is I.M.Sechenov First Moscow State Medical University #Testonorm #phaseI

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата Тестонорм®

7 июня 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата Тестонорм®. Протокол № ANDR-TSN-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Тестонорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев». Цель клинического исследования: оценить профиль безопасности и переносимости препарата Тестонорм® при однократном и последующем многократном введении здоровым добровольцам. Область применения препарата: урология. Ведущей организацией при проведении исследования является Первый Московский государствен

Отчет по результатам клинических исследований ИФАРМА на ASCO Annual Meeting 2017

2 июня стартовал конгресс ASCO Annual Meeting 2017 – главное мероприятие года для специалистов в области онкологии. Ежегодно в Чикаго, США, собираются более 30 000 медицинских и фармацевтических работников для обсуждения современных методов лечения и инновационных препаратов. В этом году на конгрессе будут представлены результаты многоцентрового открытого исследования II фазы безопасности и эффективности препарата Квизиностат в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентным и к первой линии химиотерапии препаратами пла

IPHARMA reportat at ASCO Annual Meeting 2017 on the results of clinical trials

On June 2, ASCO Annual Meeting 2017, the main event of the year for specialists in the field of oncology, had started. Annually in Chicago, USA, more than 30,000 medical and pharmaceutical workers gather to discuss modern methods of treatment and innovative drugs. This year, the congress will present the results of a multicenter, open-label Phase II safety and efficacy study of Quizinostat in combination with Paclitaxel + Carboplatin chemotherapy in patients with metastatic or locally advanced epithelial ovarian cancer, primary peritoneal carcinoma or fallopian tube carcinoma resistant to the first line Chemotherapy with platinum and paclitaxel, which was carried out by the contract-resea

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата CD-008-0045

30 мая 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата CD-008-0045. Протокол № CD-008-0045 «Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата CD-008-0045 при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев». Цель клинического исследования: оценить безопасности и переносимость препарата CD-008-0045 при однократном и многократном применении у здоровых добровольцев при разных режимах дозирования (два и три раза в день). Область применения препарата: неврология, психиатрия. ИФАРМА имеет большой опыт в проведении ис

IPHARMA received Ministry of Health permission to conduct a Phase I clinical trial of CD-008-0045

On May 30, 2017 IPHARMA received Ministry of Health permission to conduct a Phase I clinical trial of CD-008-0045. Protocol No. CD-008-0045 "A double-blind, randomized, placebo-controlled study of the safety, tolerability, and pharmacokinetics of increasing doses of CD-008-0045 for single and multiple dosing in healthy volunteers." The purpose of the clinical study: assess the safety and tolerability of the preparation CD-008-0045 for single and multiple use in healthy volunteers at different dosage regimens (two and three times a day). Therapeutic area: neurology, psychiatry. IPHARMA has extensive experience in conducting phase I studies. The company's specialists will monitor, collect data

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon