© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования IV фазы препарата Алфлутоп®

18 августа 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования IV фазы препарата Алфлутоп®. Протокол № OA-ALF-01 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® в альтернирующем режиме (2 мл в/м через день в течение 20 дней) по сравнению со стандартным режимом (1 мл в/м ежедневно в течение 20 дней) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов». Цель клинического исследования: изучение эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов. Область применения препарата: ревматология. Всего в исследовании примут участие 9 центров в

IPHARMA has obtained a MoH approval of a Phase IV clinical study with Alflutop®

On August 18th, 2017, IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct the Phase IV clinical study of the medicinal product Alflutop®. Protocol № OA-ALF-01 «An open-label multicenter randomized clinical study to evaluate the safety and efficacy of the alternate dosing regimen (2 ml i/m on alternate days for 20 days) of Alflutop® versus the standard dosing regimen (2 ml i/m every day for 20 days) in patients with knee osteoarthritis». The study objective is to evaluate the safety and efficacy of Alflutop® in patients with knee osteoarthritis. The area of a study drug use: rheumatology. A total of 9 centers in 3 cities of Russia will be involved in the