© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования фазы III ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ®

29 сентября 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы III препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ®. Протокол № URI-LYSSPR-01 «Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани». Цель клинического исследования - оценить эффективность препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани. Область примене

ИФАРМА выступила экспертом на семинаре «Разработка инновационных лекарственных препаратов»

18-19 сентября 2017 г. состоялся ежегодный образовательный курс кластера биомедицинских исследований Фонда «Сколково» по «Разработке инновационных лекарственных препаратов». На мероприятии собрались представители стартапов, фармацевтических компаний и контрактно-исследовательских организаций. Семинар состоял из теоретической и практической частей. Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА, выступила 18 сентября с первым докладом по теме «Клиническая разработка лекарственных препаратов: наука как бизнес»: критические точки клинической разработки; что хочет регулятор: как учесть все требования; минимизация рисков или минимизация расходов. В рамках программы семинара прозвучали актуальн

IPHARMA is an expert at the seminar "Development of innovative medicines"

On September 18-19, the annual educational course of the cluster of biomedical research of the Skolkovo Foundation for the Development of Innovative Drugs was held. Representatives of start-ups, pharmaceutical companies and contract research organizations met at the event. The seminar consisted of theoretical and practical parts. Natalia Vostokova, Chief Operating Officer of IPHARMA, spoke on September 18 with the first report on the topic "Clinical Development of Drugs: Science as a Business": • Critical points of clinical development • What the regulator wants: how to take into account all requirements • Minimizing risks or minimizing costs Within the framework of the seminar program, topi

ИФАРМА отметила свой первый юбилей

5-летие работы на рынке клинических исследований ИФАРМА отметила 14 сентября в лофте на территории завода «Кристалл». Поздравить с Днем Рождения компанию пришли более 100 гостей, в том числе исследователи, партнеры и клиенты. Праздник получился по-семейному теплым. Были и торжественные речи, и трогательные воспоминания, ведь многие сотрудники ИФАРМА работают в компании с 2012 г. Клиенты и партнеры желали дальнейшего роста и благополучия. Лофт утопал в цветах и подарках. Солнце согревало гостей на протяжении всего праздника, а на крыше лофта прошел концерт Большого Джазового Оркестра. «Еще 5 и уже 5» – эти слова повторяли на протяжении всего вечера. ИФАРМА прошла большой путь: десятки успешны

On September 20th at 11:00, we will hold the webinar on "General requirements for the conduct o

The webinar is dedicated to observation of the EEU Guideline "General considerations on clinical trials. EEU Guideline (based on ICH E8, ICH E1)". This guideline reveals general principles of the clinical study conduct, described in ICH E8, and provides recommendations for the extent of population exposure to assess clinical safety of the drugs intended for the long-term treatment of non-life-threatening diseases. ICH E1 is a tool for protecting a patient from serious and uncertain risks from a new (original) marketed product. ​ What will we discuss in Webinar?​ clinical trials classification clinical trials methodology phases of clinical trials approaches to clinical trial designs (choosing

IPHARMA celebrated first anniversary

On September 14 IPHARMA celebrated the 5th anniversary of the work in the market of clinical trials in the loft on the territory of "Crystal". More than 100 guests, including researchers, partners and customers congratulated IPHARMA. The holiday was held in a friendly atmosphere. There were also solemn speeches and touching memories, because many employees of IPHARMA worked in the company since 2012. Clients and partners wished for further growth and prosperity. Loft was buried in flowers and gifts. The sun warmed the guests throughout the holiday, and on the roof of the loft Big Jazz Orchestra held concert. "Another 5 and already 5" - these words were repeated throughout the evening. IPHAR

20 сентября обсуждаем общие требования к проведению клинических исследований в ЕАЭС

20 сентября в 11:00 состоится вебинар на тему «Общие требования к проведению клинических исследований в ЕАЭС (ICH E8, ICH E1)». ​ Вебинар посвящен изучению Руководства ЕАЭС «Общие вопросы клинических исследований руководство ЕАЭС (на основе ICH E8, ICH E1)». В данном руководстве раскрываются общие принципы проведения клинических исследований, описанные в ICH E8, а также приводятся рекомендации по длительности воздействия в популяции, необходимой для оценки клинической безопасности препаратов, предназначенных для длительного применения неугрожающих жизни состояний. ICH E1, является инструментом для защиты пациента от серьезного и неопределенного риска при выводе нового препарата (оригинальног