© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

The Quality Assurance Forum sponsored by IPHARMA will be held in Skolkovo on December, 14th

The Quality Assurance Forum began its work in June 2017. This Forum assembled quality assurance experts in pharmaceutical industry for the exchange of experience and mutual support. The first meeting of the Forum participants will be held on December 14, 2017. IPHARMA takes an active part in the organization of the Forum and is one of the sponsors of this event. Objectives of the forum: Exchange of experience and assembling of quality assurance professionals in the pharmaceutical industry. Main topics for discussion: quality assurance in pre-clinical and clinical trials; quality assurance in the drug manufacturing; regulatory issues in the pharmaceutical industry. Date: December 14, 2017 Loc

Форум обеспечения качества пройдет в Сколково 14 декабря при поддержке ИФАРМА

Форум обеспечения качества начал свою работу в июне 2017 г. Он объединил экспертов в области обеспечения качества фармацевтической индустрии для обмена опытом и взаимной поддержки. Первая очная встреча участников Форума состоится 14 декабря 2017 г. Компания ИФАРМА принимает активное участие в организации форума и является одним из спонсоров мероприятия. Задачи форума: Обмен опытом и объединение профессионалов в области обеспечения качества фармацевтической индустрии. Главные темы для обсуждения: обеспечение качества в доклинических и клинических исследованиях; обеспечения качества при производстве лекарственных препаратов; регуляторные вопросы фармацевтической индустрии. Дата проведения: 14

ИФАРМА на форуме «Клинические исследования в России» Института Адама Смита

14-15 ноября в Москве прошел 6-ой международный форум «Клинические исследования в России» Института Адама Смита. Контрактно-исследовательская организация ИФАРМА стала одним из главных спонсоров конференции. В этом году был собран большой пул интересных докладчиков, включая представителей Росздравнадзора и Евразийской экономической комиссии. Форум посетили более 180 участников, в том числе сотрудники фармкомпаний, контрактно-исследовательских организаций, научных центров и национальных исследовательских институтов со всей России. Программа конференции была разнообразной и включала не только доклады, но и интерактивные дискуссии и экспресс-семинары. В первый день главной темой форума стало про

IPHARMA took part in the Adam Smith Forum "Clinical trials in Russia"

On November 14-15, the 6th International Forum "Clinical trials in Russia" of the Adam Smith Institute was held in Moscow. IPHARMA was one of the major sponsors of the conference. This year, a large pool of interesting speakers including representatives of the Federal Service for Surveillance in Healthcare and the EAEU has been gathered. The forum was attended by more than 180 participants, comprising employees of pharmaceutical companies, contract research organizations, research centers and national research institutes from all over Russia. The conference program was diverse and included not only reports, but also interactive discussions and short seminars. On the first day, the main topic

IPHARMA received the Ministry of Health approval to conduct Phase II clinical trial of АВ5080

On November 13, IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct the Phase II clinical study of the medicinal product AB5080. Protocol FLU-AV5080-02 “Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess efficacy, safety and optimal dose of the drug AB5080 in patients with influenza”. The study objective is to evaluate the efficacy, safety and optimal dose of the drug AB5080 in patients with influenza. Therapeutic area: infectious diseases. АВ5080 is an innovative Russian drug developed by CDRI JSC and belonging to the class of neuraminidase inhibitors (modern agents with proven efficacy for the treatment of influenza. #PhaseII

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы II препарата АВ508

13 ноября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата АВ5080. Протокол № FLU-AV5080-02 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом». Цель клинического исследования: оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом. Область применения препарата: инфекционные болезни. Всего в исследовании примут участие 15 центров в 10 городах России. АВ5080 - инновационный российский препарат компании АО «ИИХР», относящийся к классу ингибиторы

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение двух клинических исследований фазы I

В начале ноября ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препаратов Вентвил® и Славинорм®. Протокол № HEP-VTL-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Вентвил® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев». Цель клинического исследования Вентвил®: оценка безопасности и переносимости возрастающих доз препарата при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев. Область применения препарата: терапия, заболевания печени. Протокол № CNS-SNM-01 «Двойн

IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct two Phase

In early November, IPHARMA received two approvals from the Ministry of Health of the Russian Federation to conduct phase I clinical trials of Ventvil® and Slavinorm® medicinal products. Protocol № HEP-VTL-01 "A double-blind, randomized, placebo-controlled study of the safety and tolerability of increasing doses of Ventvil® for single and subsequent multiple intramuscular administration in healthy volunteers." The study objective is to evaluate the safety and tolerability of increasing doses of the drug with a single and subsequent multiple intramuscular administration in healthy volunteers. Domain of usage: therapy, hepatic disorders. Protocol No. CNS-SNM-01 "A double-blind, randomized, plac

Результаты клинического исследования, которое проводила ИФАРМА, были представлены на XXI Российском

14-16 ноября в Москве прошел XXI Российский онкологический конгресс. Это крупнейшее международное мероприятие в области онкологии, в котором ежегодно принимают участие более 5 000 врачей. Бессменные организаторы конгресса: Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина и Российское общество клинической онкологии под эгидой Ассоциации онкологов России. В этом году обсуждались следующие актуальные вопросы: Национальная противораковая программа. Как выиграет от нее российская онкология? Региональные проблемы онкологии Как нам сблизить клинические рекомендации и стандарты лечения? Проблемы подготовки специалистов Что ждет от национальной противораковой программы р

IPHARMA clinical trial results were represented at the XXI Russian Oncology Congress

On November 14-16, XXI Russian Oncology Congress passed in Moscow. It is one of the largest international events in the field of oncology, in which more than 5,000 doctors take part annually. Permanent organizers of the congress: N.N. Blokhin Russian Cancer Research Center and the Russian Society of Clinical Oncology under the aegis of the Russian Oncology Association. The following issues discussed in this year: National Cancer Control Program. How will Russian oncology benefit from it? Regional problems of oncology How do we bring together clinical guidelines and standards of care? Problems of specialists training What does the Russian pharmaceutical industry expect from the national cance

14-15 ноября пройдет ежегодная конференции «Клинические исследования в России», спонсором которой яв

14-15 ноября состоится шестая международная конференция Института Адама Смита «Клинические исследования в России». ИФАРМА является одним из спонсоров конференции. В рамках программы будут обсуждать последние регуляторные изменения, обновление стандарта ICH GCP R2, инновационные стратегии проведения клинических исследований, управление данные и многое другое. Темы сессий: Клинические исследования в новых условиях регулирования Евразийского Экономического Союза Интерактивная дискуссия «Будущее клинических исследований в России: возможности для роста и препятствия» Интерактивная дискуссия «Актуальные вопросы организации клинического исследования в исследовательском центре» Блок презентаций по р

On November 14-15 annual conference "Clinical Trials in Russia" sponsored by IPHARMA will

On November 14-15 the sixth international conference of the Adam Smith Institute "Clinical Research in Russia" will be held. IPHARMA is one of the sponsors of the conference. Under the program the latest regulatory changes, update the ICH GCP R2 standard, innovative strategies for clinical trials, data management and much more will be discussed. Topics: 1. Clinical trials in new regulatory environment of the Eurasian Economic Union 2. Interactive discussion "Future of clinical trials in Russia: opportunities for growth and obstacles" 3. Interactive discussion "Actual issues of organization of clinical trials in research site" 4. Presentation block on various of clinical trials 5. Interactive