© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение двух клинических исследований

В декабре ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований: III фазы препарата ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль) I фазы препарата BI-MAB-03 (Трастузумаб) Препарат ОКИТАСК® разработан компанией «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» и представляет собой пропановую кислоту в виде соли с L-лизином. Протокол № KSL0117 «Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах оценки эффективности и переносимости однократного приема гранул кетопрофена лизиновой соли 40 мг в сравнении с Плацебо у мужчин и женщин с острым болевым синдромом после удаления моляров». Цель клинического исследования ОКИТАСК®: оценка эффекти

IPHARMA received the Ministry of Health approval to conduct two clinical trials

IPHARMA got two Ministry of Health approvals for clinical trials conduction at once in December: Phase III clinical study of the medical product OKITASK(Ketoprofen lysine salt) Phase I clinical study of the medical product BI-MAB-03(Trastuzumab) Medical product OKITASK® is developed by a company “DompeFarmateutichy S.p.A.”. it is a Propane acid salt of L-lysin. KSL0117 A double blind, randomised, parallel groups study to assess the efficacy and tolerability after single oral administration of OKITASK®40 mg granules (Ketoprofen lysine salt 40 mg) versus Placebo in male and female subjects with acute pain syndrome after removal of molar teeth. The goal of the trial is to assess the efficacy a