© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

28 марта обсуждаем наблюдательные исследования

28 марта в 11:00 состоится вебинар на тему «Особенности проведения наблюдательных исследований». Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют получить данные о реальной клинической практике. Также они являются важным источником новой информации по безопасности того или иного продукта. Зарегистрироваться на вебинар Что вы узнаете на вебинаре? чем наблюдательные исследования отличаются от интервенционных; как регулируется проведение наблюдательных исследований в РФ; что нужно учитывать при планировании наблюдательного исследования, чтобы завершить его в пределах бюджета и в срок.​ Для кого?

14 марта обсуждаем структуру регистрационного досье

14 марта в 11:00 состоится вебинар на тему «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭ». Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам. На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС. Зарегистрироваться на вебинар Что вы узнаете на вебинаре? когда и как надо перейти от национальной процедуры регистрации к процедуре ЕАЭС; в чем отличия структуры регистрационного досье ЕАЭС и