© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение двух клинических исследований

В августе ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований: фазы I препарата MT-SYK-03 фазы Ib препарата Ленванитиб Препарат MT-SYK-03 разработан компанией ООО «Молекулярные Технологии» и представляет собой ингибитор фермента селезёночной тирозинкиназы. Протокол № RA-MTSYK03-01 «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев». Цель клинического исследования: изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-