© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск

ИФАРМА стала партнером Pharma's cool 2018

Пятый юбилейный Pharma's cool проходит в новом формате в Технопарке Сколково. Организаторы программы, кластер биомедицинских технологий Фонда «Сколково» и Открытый университет Сколково, в этом году сделали два модуля обучения по два полных дня интенсивных лекций. Участники школы узнают об особенностях фармацевтической отрасли в России, и как на практике происходит разработка новых лекарственных препаратов. Pharma's cool дает студентам и молодым специалистам уникальную возможность познакомиться с ведущими профессионалами отрасли, а также помогает определиться с будущей карьерой. В рамках первого модуля, посвященного клиническим исследованиям, Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА,

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы I

16 октября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препарата ЭЛПИДА® (ООО «Вириом»). Протокол № HIV-VM1500-08 «Открытое исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев». Цель клинического исследования: изучение фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев. Область применения препарата: инфекционные болезни. #ФазаI

11 октября состоится вебинар «Права и обязанности здоровых добровольцев и пациентов»

11 октября в 11:00 состоится вебинар на тему «Права и обязанности здоровых добровольцев и пациентов». Зарегистрироваться на вебинар Зачем принимать участие в клинических исследованиях? У каждого участника клинических исследований могут быть на это свои причины. Для кого-то аргументом «за» станет возможность длительно наблюдаться и лечиться у высококвалифицированного специалиста и бесплатно получать самые современные, но еще незарегистрированные препараты. У кого-то стимул к участию в исследовании может оказаться альтруистическим — возможность принести пользу другим людям, внести свой вклад в научный поиск. Кто-то, наоборот, никогда не будет принимать участие в исследованиях, например, опасая

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы II

2 октября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата CD-008-0045 (ООО «НИИ ХимРар»). Протокол № CNS-CD0080045-04 «Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством». Цель клинического исследования: изучение эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством. Область применения препарата: психиатрия. Исследование пройдет в 23 клинических центрах. #ФазаII