© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

О компании

ИФАРМА является резидентом Технопарка «Сколково», входит в группу компаний Центра Высоких Технологий «ХимРар» и специализируется на проведении клинических исследований на территории России и ЕАЭС.

На базе ЦВТ «ХимРар» была создана контрактно-исследовательская организация ИФАРМА с целью реализации полного цикла клинической разработки инновационных препаратов. Компанию возглавила команда специалистов с большим опытом проведения международных и локальных клинических исследований.

ИФАРМА - соисполнитель по 10 государственным контрактам в области трансфера зарубежных разработок, организации и проведения клинических исследований инновационных лекарственных средств.

 

Запущено 11 клинических исследований по сахарному диабету, шизофрении, гепатиту С, меланоме, раку легкого, раку яичников и профилактике тромбоэмболических осложнений в ортопедии. Получено 7 разрешений Минздрава РФ. 

Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) по результатам года ИФАРМА лидирует по количеству исследований российских инновационных препаратов.

ИФАРМА получает аккредитацию Центра Коллективного Пользования «Сколково».

Запущено 6 клинических исследований по ВИЧ-инфекции, гепатиту С, трансплантации печени, раку предстательной железы, неходжкинской лимфоме, раку почки и бронхиальной астме. Получено 9 разрешений Минздрава РФ. 

Запуск программы стажировок в ИФАРМА для молодых специалистов по клиническим исследованиям. 

Доклады на конференциях Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, г. Санкт-Петербург и Клинические исследования в России (Институт Адама Смита), г. Москва.

 

Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню АОКИ  по результатам года ИФАРМА сохраняет лидирующие позиции по количеству исследований российских инновационных препаратов.

Запущено 13 клинических исследований по гриппу, ревматоидному артриту, гепатиту В, гепатиту С, болезни Меньера, раку яичников и бронхиальной астме. Получено 8 разрешений Минздрава РФ. 

Открытие нового офиса в Технопарке «Сколково».

 

Выступления на международных выставках 75th Scientific Sessions ADA, Boston, MA и 51st Annual Meeting DIA, Washington, DC и Клинические исследования в России (Институт Адама Смита), г. Москва.

Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню АОКИ по результатам года ИФАРМА сохраняет лидирующие позиции по количеству исследований российских инновационных препаратов.

 

Запущено 22 клинических исследования по сахарному диабету, кашлю, гепатиту С, раку молочной железы, раку легкого, болезни Меньера, метаболическому синдрому и ОРВИ. Получено 8 разрешений Минздрава РФ.

Оригинальные препараты Гозоглиптин и Нормакор, клинические исследования которых были организованы и проведены ИФАРМА, получили регистрационные удостоверения.

Запуск системы фармаконадзора ИФАРМА для исследуемых лекарственных препаратов.

 

Проведение семинаров в рамках образовательной программы Открытого университета Сколково Pharma’s cool. Соглашение о научном сотрудничестве с Первым МГМУ им. И.М. Сеченова. Выступления на международных выставках 28th Annual EuroMeeting DIA, Hamburg, Germany и 52nd Annual Meeting DIA, Philadelphia, PA.

Получено 15 разрешений Минздрава РФ. Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню АОКИ по результатам 2017 года ИФАРМА заняла первое место среди локальных КИО.

Участие в международных и локальных конференциях и программах GeneratonS, DIA 2017 Annual Meeting, 6-ой международный форум «Клинические исследования в России», III Всероссийский эндокринологический конгресс и др.

Проведение семинаров в рамках образовательных программ Открытого университета Сколково Pharma’s cool, кластера биомедицинских исследований Фонда «Сколково» «Разработке инновационных лекарственных препаратов», Кафедры промышленной фармации Фармацевтического факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.  

Организация и проведение Общественно-фармацевтического форума «Пациент как партнер: разработка препаратов, клинические исследования и инновационные методы лечения» и первой очной встречи Форума обеспечения качества клинических исследований.

Получено 7 разрешений Минздрава РФ. Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню АОКИ по результатам 2018 года ИФАРМА заняла первое место среди локальных КИО.

Запуск двух новых услуг: регистрация лекарственных препаратов и медицинских изделий, обработка данных и биостатистика.

Участие в международных и локальных конференциях DIA, института Адама Смита, Инновационного фонда «Сколково».

В 2018 г. ИФАРМА запустила www.ClinLine.ru – первую платформу для взаимодействия пациентов, исследователей и организаторов клинических исследований в России.