ИФАРМА регулярно участвует в международных конференциях и проводит вебинары с целью предоставления информации о различных аспектах клинических исследований широкому кругу слушателей. В данном разделе собраны материалы и записи выступлений.

Кейсы и вебинары

Вебинар «Особенности проведения наблюдательных исследований»

28.03.2018

Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют получить данные о реальной клинической практике. Также они являются важным источником новой информации по безопасности того или иного продукта.

Вебинар «Особенности планирования и проведения клинических исследований у пациентов с ОРВИ и гриппом»

20.02.2018

ОРВИ и грипп одни из самых распространенных заболеваний на планете. Несмотря на большое количество уже имеющихся лекарственных препаратов, каждый год появляются все новые средства, которые требуют пристального и досконального изучения. Особенности проведения  клинических исследований у пациентов с ОРВИ и гриппом обусловлены рядом разнообразных факторов, которые мы постараемся осветить в рамках нашего вебинара.

Вебинар «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭС»

14.03.2018

Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам.  На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС.                                            

Вебинар «Особенности разработки лекарственных препаратов в психиатрии»

06.02.2018

В ходе вебинара будут освещены следующие вопросы разработки лекарственных препаратов в психиатрии: особенности разработки дизайна, способы уменьшения плацебо-ответа на терапию, а также большое внимание будет уделено работе с оценочными шкалами.​

Вебинар «Возможности применения адаптивного дизайна в клинических исследованиях»

08.11.2017

Адаптивный дизайн является инновационным подходом, позволяющим проводить клинические исследования более эффективно (с меньшим количеством пациентов, в более короткие сроки) или повышать вероятность демонстрации эффекта препарата. В исследованиях с адаптацией предварительно запланирована возможность модификации дизайна или гипотезы на основании промежуточного анализа полученных данных. 

Как пройти контроль Росздравнадзора по клиническому исследованию лекарств

12.12.2017

 

В журнале «Здравоохранение» (№12, 2017) вышла статья ИФАРМА о том, как подготовиться к любой инспекции и не получить нареканий от Росздравнадзора.

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon