Вебинар «Управление проектом на этапе запуска клинического исследования»

25.01.2017

 

Вебинар посвящен особенностям управления проектом на этапе запуска: что нужно знать и что нужно сделать.

Система фармаконадзора в медорганизации

09.01.2017

 

В журнале «Здравоохранение» (№1, 2017) вышла статья ИФАРМА, где подробно разобрано как в медицинском учреждении должна быть организована работа по выявлению нежелательных реакций, а также угроз жизни и здоровью пациентов при применении лекарственных препаратов.

Вебинар «Особенности клинической разработки лекарственных препаратов next-in-class»

16.11.2016

 

Разработка схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов (next-in-class) является одним из целевых направлений развития российской фармацевтической промышленности в рамках стратегии ФАРМА-2020.

Возможности применения адаптивного дизайна в клинических исследованиях препаратов next-in-class

09.01.2017

 

В журнале «Ведомости» (№4, 2016) Научного Центра Экспертизы Средств Медицинского Применения вышла статья ИФАРМА, где изучена и доказана возможность оптимизации клинических исследований препаратов next-in-class за счет внедрения адаптивного дизайна на примере исследований трех лекарственных препаратов различных фармакологических классов.

Вебинар «Организация и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности»

14.12.2016

 

Исследования ранних фаз, особенно фазы I, являются важнейшим этапом в клинической разработке лекарственного препарата. 

Эффективность и безопасность препарата элпивирин в составе схемы анти-ретровирусной терапии в течение 24–48 недель в сравнениисо схемой, содержавшей эфавиренз

30.10.2016

 

В журнале «Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы» №5 / 2016, опубликована статья по результатам клинического исследования ИФАРМА HIV-VM1500-04 препарата Элпида.