© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА регулярно участвует в международных конференциях и проводит вебинары с целью предоставления информации о различных аспектах клинических исследований широкому кругу слушателей. В данном разделе собраны материалы и записи выступлений.

Кейсы и вебинары

Вебинар «История клинических исследований. Участники клинических исследований и эффективное распределение обязанностей.»
27.11.2015

 

Когда обычный человек заходит в аптеку и покупает лекарственный препарат, он даже не может себе представить, какой огромный труд стоит за разработкой нового лекарства. Тысячи людей, многолетние исследования, огромные финансовые вложения. И все ради того, чтобы сделать новый препарат максимально безопасным и эффективным.

Результаты клинического исследования HIV-VM1500-04 препарата Элпида
24.10.2015

 

На 15 Европейской конференции по СПИДу 21-24 октября 2015 г. (AIDS Conference) были представлены результаты клинического исследования HIV-VM1500-04 препарата Элпида.

Доклад «Фармаконадзор в локальных клинических исследованиях»

26.11.2015

Доклад Юлии Трахтенберг, Медицинского директора ИФАРМА, в рамках форума Института Адама Смита  «Медицинский департамент в России» и «Клинические исследования в России» 2015 г.

Эффективность и безопасность нового отечественного ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ (VM1500, Элпивирин) в составе схемы антиретровирусной терапии
30.10.2015

 

В журнале «Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы» №5 /2015, опубликована статья по промежуточным результатам клинического исследования HIV-VM1500-04 препарата Элпида: «Эффективность и безопасность нового отечественного ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ (VM1500, Элпивирин) в составе схемы антиретровирусной терапии».

Доклад «Эффективный дизайн клинических исследований»

24.11.2015

 

Доклад Натальи Востоковой, Исполнительного директора ИФАРМА, в рамках форумов Института Адама Смита  «Медицинский департамент в России» и «Клинические исследования в России».

Вебинар «Разработка дизайна клинического исследования»

04.12.2015

Наиболее ресурсоемкой частью разработки нового лекарственного препарата является организация и проведение клинических исследований. Протокол определяет все аспекты исследования и в конечном итоге судьбу препарата.