© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

22.10.2019

29 октября в 10:00 состоится вебинар на тему «Современные способы сбора данных клинического исследования».

Зарегистрироваться на вебинар

Вебинар расскажет о наиболее распространенных способах сбора клинических данных, их преимуществах и недостатка...

16.10.2019

15 октября ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы IIb препарата ХС8 (ООО «Хеми Терапьютикс»).

Протокол № PULM-XC8-04 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пи...

18.09.2019

17 сентября ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы IV препарата Димиста (Азеластин+Флутиказон).

Данный препарат разработан компанией Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ и был зарегистрирован в 2017 г.

Протокол № X-0...

04.09.2019

3 сентября ИФАРМА получила разрешение от Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата MSDC-0602K.

Протокол № CTI-0602K-C013 «MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, п...

02.09.2019

Уважаемые Коллеги, 
приглашаем Вас принять участие 12 сентября в бизнес-завтраке ИФАРМА, который пройдет с 10:30 до 13:00 в Hyundai MotorStudio Moscow.   

Проведите это бизнес утро с нами в приятной атмосфере в центре Москвы за вкусным зав...

10.07.2019

9 июля ИФАРМА получила разрешение от Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата Грин Брин® Форте (Бензидамин) компании БЕЛУПО. 

Протокол № ENT-BENZ-01 «Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование э...

21.03.2019

19 марта ИФАРМА получила разрешение от Минздрава РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата MT-SYK-03 (ООО «Молекулярные Технологии»).

Протокол № RA-MTSYK03-02 «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безо...

21.03.2019

25 марта в 11:00 состоится вебинар на тему «Одобренные Спонсором отклонения от протокола: зло или благо?»

Зарегистрироваться на вебинар

Иногда происходит так, что Спонсор клинического исследования оказывается перед необходимостью срочно внести изменени...

28.12.2018

26 декабря ИФАРМА получила разрешение на проведение клинического исследованиях фазы II препарата Авирус (АО «ИИХР»).

Протокол № HCV-AVRS-02 «Многоцентровое простое-слепое рандомизированное исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы...

14.12.2018

13 декабря ИФАРМА получила разрешение на проведение клинического исследования фазы II препарата CD-008-0045 (ООО «НИИ ХимРар»).

Протокол № CNS-CD0080045-05 «Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование э...

Предыдущая страница >

Please reload

Архив
Please reload

Поиск по тегам