ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы I препарата AV5124 (ООО «ИИХР»). Протокол №...

21 июля Росздравнадзор выдал регистрационное удостоверение для набора реагентов для иммунохроматографического выявления антигена...

Регуляторный директор ИФАРМА Диана Сапожникова – о том, чем и как практики компании помогают участникам рынка лекарственных препаратов и...

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования III фазы препарата ГамТБвак (вакцина туберкулёзная...

Сегодня стартовал форум «CTPF-2021: Клинические исследования в ЕАЭС». ИФАРМА стала спонсором мероприятия. В этом году на форуме будут...