18 августа 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования IV фазы препарата Алфлутоп®. Протокол № OA-ALF-01 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® в альтернирующем режиме (2 мл в/м через день в течение 20 дней) по сравнению со стандартным режимом (1 мл в/м ежедневно в течение 20 дней) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов». Цель кли

On August 18th, 2017, IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct the Phase IV clinical study of the medicinal product Alflutop®. Protocol № OA-ALF-01 «An open-label multicenter randomized clinical study to evaluate the safety and efficacy of the alternate dosing regimen (2 ml i/m on alternate days for 20 days) of Alflutop® versus the standard dosing regimen (2 ml i/m every day for 20 days) in patients with knee osteoarthritis». T