29 сентября 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы III препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ®. Протокол № URI-LYSSPR-01 «Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ® по сравнению с препаратом Тантум® Верде у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани». Цель клинического исследова

18-19 сентября 2017 г. состоялся ежегодный образовательный курс кластера биомедицинских исследований Фонда «Сколково» по «Разработке инновационных лекарственных препаратов». На мероприятии собрались представители стартапов, фармацевтических компаний и контрактно-исследовательских организаций. Семинар состоял из теоретической и практической частей. Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА, выступила 18 сентября с первым докладом по теме «Клиническая разработка лекарст

On September 18-19, the annual educational course of the cluster of biomedical research of the Skolkovo Foundation for the Development of Innovative Drugs was held. Representatives of start-ups, pharmaceutical companies and contract research organizations met at the event. The seminar consisted of theoretical and practical parts. Natalia Vostokova, Chief Operating Officer of IPHARMA, spoke on September 18 with the first report on the topic "Clinical Development of Drugs: Scie

5-летие работы на рынке клинических исследований ИФАРМА отметила 14 сентября в лофте на территории завода «Кристалл». Поздравить с Днем Рождения компанию пришли более 100 гостей, в том числе исследователи, партнеры и клиенты. Праздник получился по-семейному теплым. Были и торжественные речи, и трогательные воспоминания, ведь многие сотрудники ИФАРМА работают в компании с 2012 г. Клиенты и партнеры желали дальнейшего роста и благополучия. Лофт утопал в цветах и подарках. Солнц

The webinar is dedicated to observation of the EEU Guideline "General considerations on clinical trials. EEU Guideline (based on ICH E8, ICH E1)". This guideline reveals general principles of the clinical study conduct, described in ICH E8, and provides recommendations for the extent of population exposure to assess clinical safety of the drugs intended for the long-term treatment of non-life-threatening diseases. ICH E1 is a tool for protecting a patient from serious and unc

On September 14 IPHARMA celebrated the 5th anniversary of the work in the market of clinical trials in the loft on the territory of "Crystal". More than 100 guests, including researchers, partners and customers congratulated IPHARMA. The holiday was held in a friendly atmosphere. There were also solemn speeches and touching memories, because many employees of IPHARMA worked in the company since 2012. Clients and partners wished for further growth and prosperity. Loft was bur

20 сентября в 11:00 состоится вебинар на тему «Общие требования к проведению клинических исследований в ЕАЭС (ICH E8, ICH E1)». ​ Вебинар посвящен изучению Руководства ЕАЭС «Общие вопросы клинических исследований руководство ЕАЭС (на основе ICH E8, ICH E1)». В данном руководстве раскрываются общие принципы проведения клинических исследований, описанные в ICH E8, а также приводятся рекомендации по длительности воздействия в популяции, необходимой для оценки клинической безопас