#resultsof2017

#итоги2017

В декабре ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований: III фазы препарата ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль) I фазы препарата BI-MAB-03 (Трастузумаб) Препарат ОКИТАСК® разработан компанией «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» и представляет собой пропановую кислоту в виде соли с L-лизином. Протокол № KSL0117 «Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах оценки эффективности и п

IPHARMA got two Ministry of Health approvals for clinical trials conduction at once in December: - Phase III clinical study of the medical product OKITASK (Ketoprofen lysine salt) - Phase I clinical study of the medical product BI-MAB-03 (Transtusumab) Medical product OKITASK® is developed by “Dompe Farmateutici S.p.A.”. It is a propionic acid L-lysine salt. KSL0117: A double-blind, randomised, parallel-group study to assess the efficacy and tolerability of OKITASK®40 mg gran

IPHARMA got two Ministry of Health approvals for clinical trials conduction at once in December: Phase III clinical study of the medical product OKITASK (Ketoprofen lysine salt) Phase I clinical study of the medical product BI-MAB-03 (Transtusumab) Medical product OKITASK® is developed by “Dompe Farmateutici S.p.A.”. It is a propionic acid L-lysine salt. KSL0117: A double-blind, randomised, parallel-group study to assess the efficacy and tolerability of OKITASK®40 mg granules