ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата CD-008-0045. Разработчик препарата австрийская компания НИИ ХимРар. Протокол № CNS-CD0080045-06 Цель - оценить эффективность препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® на основании изменения общего балла по структурированному интервью шкалы Гамильтона для оценки тревоги (SIGH-A) на Неделе 8 относительно исходного значения. Исследование будет проводиться в

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II-III фазы препарата Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2), для лечения пациентов с пневмонией COVID-19. Разработчик препарата компания РедХилл Биофарма Лтд. (Израиль). Протокол № ABC-201 «Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-

IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct a Phase II/III clinical trial of the drug opaganib, a sphingosine kinase-2 (SK2), to treat patients with COVID-19 pneumonia. The investigational drug developer is RedHill Biopharma Ltd. (Israel). Protocol № ABC-201 "Opaganib, a sphingosine kinase-2 (SK2) inhibitor in COVID-19 pneumonia: a randomized double-blind placebo-controlled Phase II/III study in adult subjects hospitalized with se