
- 27 окт. 2020 г.
ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы III
ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата АВ5080. Разработчик препарата компания АО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия». Протокол № FLU-AV5080-03 Цель - оценка эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом. Исследование будет проводиться в 11 клинических центрах. Количество пациентов - 875.

- 27 окт. 2020 г.
IPHARMA was authorized to conduct a Phase III clinical trial
IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct a Phase III clinical trial of the drug АВ5080. The investigational drug developer is the Chemical Diversity Research Institute. Protocol № FLU-AV5080-03 The purpose is to assess the efficacy and safety of АВ5080 in patients with simple influenza. The study will be conducted in 11 clinical sites. Number of patients - 875.