ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата АВ5080. Разработчик препарата компания АО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия». Протокол № FLU-AV5080-03 Цель - оценка эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом. Исследование будет проводиться в 11 клинических центрах. Количество пациентов - 875.

IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct a Phase III clinical trial of the drug АВ5080. The investigational drug developer is the Chemical Diversity Research Institute. Protocol № FLU-AV5080-03 The purpose is to assess the efficacy and safety of АВ5080 in patients with simple influenza. The study will be conducted in 11 clinical sites. Number of patients - 875.