27 ноября ИФАРМА получила разрешение от Минздрава РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата ХС7 (ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»). Протокол № COVID -XC7-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев». Исследование будет проходить в медицинских учреждениях Москвы. 30 ноября ИФАРМА получила

On November 27, IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct a Phase I clinical trial of the drug ХС7 (NP THERAPEUTICS). Protocol № COVID -XC7-01 "A double-blind randomized placebo-controlled Phase I clinical study of the safety, tolerability and pharmacokinetics of ascending doses of XC7 after single and multiple oral administration in healthy volunteers". The study will be conducted in healthcare facilities of Moscow. On November