Сервис «Доктис», один из лидеров отечественного рынка телемедицинских услуг, и контрактно-исследовательская организация ИФАРМА (специализируется на проведении клинических исследований лекарственных препаратов в России и ЕАЭС, входит в ГК «ХимРар»), договорились о совместной разработке первой цифровой CRO (contract research organization). В рамках реализации достигнутых договоренностей «Доктис» приобретает 51% акций компании ИФАРМА. Соглашение стало результатом реализации комп

Во исполнение ст. 15, п. 6 Федерального закона от 28.12.2013 N 426-ФЗ (ред. от 01.05.2016) «О специальной оценке условий труда» публикуем сводные данные о результатах проведения специальной оценки условий труда на рабочих местах.

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы I препарата AV5124 (ООО «ИИХР»). Протокол № FLU-AV5124-01 «Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата AV5124 при однократном применении у здоровых добровольцев». Исследование будет проходить в медицинских учреждениях Москвы.

21 июля Росздравнадзор выдал регистрационное удостоверение для набора реагентов для иммунохроматографического выявления антигена SARS-CoV-2 в образцах слюны человека. SARS-CoV-2 Rapid Antigen SALIVA предназначен для самотестирования в домашних условиях и клинико-диагностической лаборатории. Производитель компания Biozentech (Республика Корея), официальный дистрибьютор АВИВИР. Подробнее о тест-наборе Более 50 медизделий было зарегистрировано за последние два года сотрудниками

Регуляторный директор ИФАРМА Диана Сапожникова – о том, чем и как практики компании помогают участникам рынка лекарственных препаратов и медизделий. Контрактно-исследовательская организация ИФАРМА, входящая в ГК «ХимРар», обеспечивает полное сопровождение клинической разработки лекарственных препаратов – от ранних фаз до регистрации и пост-маркетинговых программ. У сотрудников компании более 20 лет опыта работы в сегменте КИ, регистрации препаратов и медизделий в России и стр

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования III фазы препарата ГамТБвак (вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная). Разработчик препарата - ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России». Протокол 02-ГамТБВак-2020 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности туберкулезной субъединичной рекомбинатной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичног

Сегодня стартовал форум «CTPF-2021: Клинические исследования в ЕАЭС». ИФАРМА стала спонсором мероприятия. В этом году на форуме будут обсуждались актуальные вопросы, связанные с вступлением в силу новых правила ЕАЭС, а также другими значимыми изменениями на рынке. Форум собрал ведущих профессионалов в области клинических исследований, которые поделятся практическим опытом, а благодаря онлайн-формату к обсуждению подключатся специалисты из стран ЕАЭС. 17 июня с докладом «Приме

Фонд «Сколково» приглашает присоединиться к Тотальному диктанту. Он пройдет 10 апреля в 14:00 в Сколтехе. Тотальный диктант – ежегодная просветительская акция в форме добровольного диктанта для всех желающих независимо от возраста, статуса, образования, политических взглядов и интересов. Ее цель – показать, что для каждого человека очень важно быть грамотным. Убедить, что заниматься русским языком нелегко, но увлекательно и полезно, и объединить всех, кто хочет правильно гово

IPHARMA was authorized by the Ministry of Healthcare of the Russian Federation to conduct a Phase II clinical trial of the drug CKD-506. The investigational drug developer is the Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (Republic of Korea). Protocol № А82_02CVD2021 "Randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of CKD-506 in hospitalized adult patients diagnosed with COVID-19 pneumonia". The purpose is to evaluate the efficacy

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II фазы препарата CKD-506. Разработчик препарата компания Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (Республика Корея). Протокол № А82_02CVD2021 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией». Цель - оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у