© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

04.09.2019

3 сентября ИФАРМА получила разрешение от Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата MSDC-0602K.

Протокол № CTI-0602K-C013 «MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, п...

10.07.2019

9 июля ИФАРМА получила разрешение от Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата Грин Брин® Форте (Бензидамин) компании БЕЛУПО. 

Протокол № ENT-BENZ-01 «Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование э...

21.12.2017

В декабре ИФАРМА получила сразу два разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований:

  • III фазы препарата ОКИТАСК® (кетопрофена лизиновая соль) 

  •  I фазы препарата BI-MAB-03 (Трастузумаб)

Препар...

29.09.2017

29 сентября 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы III препарата ЛИЗОБАКТ КОМПЛИТ СПРЕЙ®.

Протокол № URI-LYSSPR-01 «Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование...

27.06.2016

22 июня 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования III фазы препарата Левопронт® (леводропропизин).

Протокол № LDP0114 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование...

Please reload

Архив
Please reload

Поиск по тегам