© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск
  • Иванова Дарья

ИФАРМА получила разрешение Минздрава РФ на проведение исследования I фазы препарата XC125


25 апреля 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата XC125.

Протокол № ARI-XC125-01 «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования: изучение безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата.

Область применения препарата ХС125 – инфекционные болезни.

ИФАРМА имеет большой опыт в проведении исследований I-III фазы в данной терапевтической области. Специалисты компании проведут мониторинг, сбор и обработку данных, медицинскую экспертизу и подготовку отчета исследования в соответствии с международными стандартами.

#ХС125 #инфекционныеболезни #ФазаI

Просмотров: 23