Поиск
  • Иванова Дарья

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ I фазы препарата Авирус


В феврале ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата Авирус.

Протокол № HCV-AVRS-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Авирус при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования - оценка профиля безопасности и переносимости препарата Авирус при однократном и последующем многократном приеме у здоровых добровольцев.

Область применения препарата: инфекционные болезни (хронический гепатит С).

Препараты Авирус разработан компанией АО «ИИХР» и представляет собой противовирусное средство.

#ФазаI

Просмотров: 0

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon