© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon
Поиск
  • Иванова Дарья

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы IIb


15 октября ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы IIb препарата ХС8 (ООО «Хеми Терапьютикс»).

Протокол № PULM-XC8-04 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы».

Цель - оценка эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы.

Исследование будет проходить в 17 медицинских учреждениях из 8 городов.

#ФазаII

Просмотров: 28