ИФАРМА получила два разрешения на проведение БЭ

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение двух исследований БЭ препаратов Кабозантиниб и Ленватиниб (ООО «ИИХР»).



Протокол № КБЗ-4/06042022 «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Кабозантиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (ООО ИИХР, Россия), и Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (Ипсен Фарма, Франция), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак».


Протокол № ЛВТ-3/06042022 «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ленватиниб, капсулы 10 мг (ООО ИИХР, Россия) и препарата сравнения Ленвима®, капсулы 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.».


Исследование будет проходить в Сеченовском университете с участием 90 и 72 добровольцев соответственно.

Недавние посты
Архив