ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ препарата против COVID-19

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II фазы препарата CKD-506.

Разработчик препарата компания Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (Республика Корея).

Протокол № А82_02CVD2021 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией».

Цель - оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией.

Исследование будет проводиться в 29 клинических центрах в 15 городах.