ИФАРМА получила 2 разрешение на проведение КИ

27 ноября ИФАРМА получила разрешение от Минздрава РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата ХС7 (ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»).

Протокол № COVID -XC7-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».

Исследование будет проходить в медицинских учреждениях Москвы.


30 ноября ИФАРМА получила разрешение от Минздрава РФ на проведение клинического исследования фазы II препарата E6011 (EA Pharma Co., Ltd.).

Протокол № E6011-ET2 «Клиническое исследование ранней фазы 2 препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона».

Исследование будет проходить в Красноярске, Новосибирске, Пятигорске, Самаре и Санкт-Петербурге.


Недавние посты
Архив

© 2021 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon