ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы I

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы I препарата AV5124 (ООО «ИИХР»).


Протокол № FLU-AV5124-01 «Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата AV5124 при однократном применении у здоровых добровольцев».


Исследование будет проходить в медицинских учреждениях Москвы.

Недавние посты
Архив