ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы IIa
ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы IIa препарата Истароксим (PST2744) (Windtree Therapeutics, Inc.).
Протокол № 04-CL-1904 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и эффективности истароксима у пациентов с прекардиогенным шоком (SEISMiC)».
Исследование будет проходить в медицинских учреждениях Москвы.
