ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы III
ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата АВ5080.
Разработчик препарата компания АО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия».
Протокол № FLU-AV5080-03
Цель - оценка эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом.
Исследование будет проводиться в 11 клинических центрах. Количество пациентов - 875.

Теги: