ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы III

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата АВ5080.

Разработчик препарата компания АО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия».

Протокол № FLU-AV5080-03

Цель - оценка эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом.

Исследование будет проводиться в 11 клинических центрах. Количество пациентов - 875.



Теги:

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon