ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ II фазы препарата MT-SYK-03

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II фазы препарата MT-SYK-03 (ООО «Молекулярные Технологии»).


Протокол № RA-MTSYK03-03 «Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата MT-SYK-03 у пациентов с первичным остеоартритом коленного сустава с синовитом».


Исследование будет проходить в 7 медучреждениях с участием 172 пациентов.

Недавние посты
Архив