ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ II-III фазы

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II-III фазы препарата VM-1500A-LAI (ООО «Вириом»).


Протокол № IV-VM1500ALAI-03 «Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности перехода на схему VM1500A-LAI + 2 НИОТ со стандартной терапии 1-й линии у ВИЧ-1-инфицированных пациентов».


Исследование будет проходить в 10 городах с участием 505 пациентов.

Недавние посты
Архив