ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ II-III фазы препарата Треамид

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II-III фазы препарата Треамид (ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»).


Протокол № COVID-TRE-04 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в лечении пациентов с сохраняющимся поражением легких и сниженной толерантностью к физической нагрузке после перенесённой острой коронавирусной инфекции».


Исследование будет проходить в 8 городах с участием 610 пациентов.

Недавние посты
Архив