Получено разрешение на проведение БЭ препарата Акситиниб

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования БЭ препарата Акситиниб (ООО «ИИХР»).


Протокол № АКС-2/30032022 «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Акситиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ИИХР, Россия) и Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак».


Исследование будет проходить в Сеченовском университете с участием 58 добровольцев.

Недавние посты
Архив