ИФАРМА получила разрешение Минздрава РФ на проведение исследования I фазы препарата XC125
25 апреля 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата XC125.
Протокол № ARI-XC125-01 «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».
Цель клинического исследования: изучение безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата.
Область применения препарата ХС125 – инфекционные болезни.
ИФАРМА имеет большой опыт в проведении исследований I-III фазы в данной терапевтической области. Специалисты компании проведут мониторинг, сбор и обработку данных, медицинскую экспертизу и подготовку отчета исследования в соответствии с международными стандартами.
