ИФАРМА будет проводить исследования III фазы препарата Левопронт®
22 июня 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования III фазы препарата Левопронт® (леводропропизин).
Протокол № LDP0114 «Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Левопронта®, сироп 30 мг/5 мл в сравнении с Либексином®, таблетки 100 мг у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей».
В исследовании примут участие 15 клинических центров в 6 городах России.
Цель клинического исследования: изучение эффективности и безопасности препарата Левопронт® в сравнении с препаратом Либексин® у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей.
В рамках исследования специалисты ИФАРМА обеспечивают медицинскую экспертизу, разрабатывают документы, проводят мониторинг, сбор и обработку данных, а также подготовку отчета в соответствии с международными стандартами.
