ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата ИД-4025


В августе 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата ИД-4025.

Протокол № HCV-ИД4025-04 «Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев«».

Цель клинического исследования: оценка профиля безопасности и переносимости препарата ИД-4025 при однократном приеме у здоровых добровольцев.

Область применения препарата ИД-4025 – инфекционные болезни.

ИФАРМА имеет большой опыт в проведении исследований I-III фазы в данной терапевтической области. Специалисты компании проведут мониторинг, сбор данных и подготовку отчета исследования в соответствии с международными стандартами. Медицинские советники ИФАРМА обеспечат экспертизу и безопасность клинических исследований.

#ИД4025 #инфекционныеболезни #ФазаI

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon