© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования IIа фазы препарата ВМ-1011

20.09.2016

12 сентября 2016 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования IIа фазы препарата ВМ-1011.

 

Протокол № HBV-VM1011-02 «Рандомизированное пилотное сравнительное частично-слепое клиническое исследование противовирусной активности, безопасности и подбора оптимальной дозы препарата BM-1011 в сравнении с препаратом тенофовир у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В, ранее не получавших лечения».

 

Цель клинического исследования: изучение противовирусной активности, безопасности и подбора оптимальной дозы препарата ВМ-1011 в сравнении с препаратом тенофовир у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В.

 

Ведущей организацией при проведении исследования является Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

 

Разработчик препарата компания «Вириом» входит в группу компаний «ХимРар«» и занимается инновационными антивирусными препаратами.

 

Организация и проведение клинических исследований в области вирусологии является одним из основных направлений деятельности компании ИФАРМА (около 15 исследований I-III фазы у пациентов с гепатитом В,С, ВИЧ, гриппом и пр.).

 

 

 

 

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload