14 декабря обсуждаем организацию и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности
14 декабря в 11:00 состоится вебинар по теме «Организация и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности».
Исследования ранних фаз, особенно фазы I, являются важнейшим этапом в клинической разработке лекарственного препарата. Во-первых, зачастую это первое применение нового лекарственного препарата у человека, что всегда несет в себе фактор неопределенности. Во-вторых, это этап, на котором уже может быть принято решение о целесообразности дальнейшей разработки препарата. Именно по этому к исследовательским центрам предъявляется ряд специфических требований. Об этом и пойдет речь в нашем вебинаре.
Что вы узнаете на вебинаре?
каковы особенности исследований фазы I и исследований биоэквивалентности;
какие требования предъявляются к центрам, проводящим эти виды исследований;
каковы особенности системы качества таких центров;
каковы особенности исследований с участием здоровых добровольцев.
Для кого?
Для разработчиков лекарств, фармацевтических и биотехнологических компаний, участников рынка клинических исследований, врачей.
Ведущие:
Евгения Ежова, Руководитель проектов ИФАРМА
Константин Семенов, Директор по обеспечению качества ИФАРМА
Как принять участие?
Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.
В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.
Могу ли я задать свой вопрос докладчику?
Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.
Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.
Что делать, если я пропустил вебинар?
Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.
