© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

5 апреля обсуждаем организацию системы качества клинических исследований

03.04.2017

 

5 апреля в 11:00 состоится вебинар по теме «GCP для разработчиков (Спонсоров). Организация системы качества клинических исследований».

 

Некачественно проведенные клинические исследования - синоним отсутствия их проведения. Качество и безопасность - фундамент, на котором держится фармацевтическая индустрия.

 

Зарегистрироваться на вебинар

 

Что вы узнаете на вебинаре?

 

Что нужно сделать компании-разработчику для организации минимально достаточной системы качества.

 

Для кого?

 

Для широкого круга участников рынка клинических исследований, в первую очередь, для представителей компаний-разработчиков лекарственных средств и КИО.

 

Ведущие:

 

Елена Ибрагимова, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА

 

Как принять участие?

 

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.

В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

 

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?

 

Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.

 

Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться. 

 

Что делать, если я пропустил вебинар?

 

Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.

 

 

 

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload