© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата XC221

26.05.2017

22 мая 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата ХС221.

 

Протокол № ARI-XC221-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС221 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».

 

Цель клинического исследования: оценка профиля безопасности и переносимости препарата ХС221 при однократном и последующем многократном приеме у здоровых добровольцев.

 

Ведущей организацией при проведении исследования является Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации.

 

Разработчик препарата компания «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ», которая занимается инновационными препаратами для лечения ревматоидного артрита и инфекционных заболеваний.

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload