ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата CD-008-0045


30 мая 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата CD-008-0045.

Протокол № CD-008-0045 «Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата CD-008-0045 при однократном и многократном дозировании у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования: оценить безопасности и переносимость препарата CD-008-0045 при однократном и многократном применении у здоровых добровольцев при разных режимах дозирования (два и три раза в день).

Область применения препарата: неврология, психиатрия.

ИФАРМА имеет большой опыт в проведении исследований I фазы. Специалисты компании проведут мониторинг, сбор данных и подготовку отчета исследования в соответствии с международными стандартами. Медицинские советники ИФАРМА обеспечат экспертизу и безопасность клинических исследований.

#CD0080045 #ФазаI

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon