Отчет по результатам клинических исследований ИФАРМА на ASCO Annual Meeting 2017


2 июня стартовал конгресс ASCO Annual Meeting 2017 – главное мероприятие года для специалистов в области онкологии.

Ежегодно в Чикаго, США, собираются более 30 000 медицинских и фармацевтических работников для обсуждения современных методов лечения и инновационных препаратов.

В этом году на конгрессе будут представлены результаты многоцентрового открытого исследования II фазы безопасности и эффективности препарата Квизиностат в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентным и к первой линии химиотерапии препаратами платины и Паклитаксела, которое провело контрактно-исследовательская организация ИФАРМА.

3 июня доклад будет презентован в рамках сессии постеров Федяниным Михаилом Юрьевичем, к.м.н., врачом-онкологом отделения клинической фармакологии и химиотерапии РОНЦ им. Н.Н. Блохина, ведущим медицинским центром данного исследования.

Квизиностат (ингибитор гистон деацетилазы, HDAC) – препарат нового поколения был разработан российской фармацевтической компанией «НьюВак» (Группа компаний ЦВТ «ХимРар») совместно с Janssen Pharmaceutica (Группа компаний Johnson & Johnson LLC).

Ингибитор HDACнового поколения отличается более длительным эффектом, возможностью применения в форме таблеток, активностью в отношении гематологических злокачественных заболеваний и солидных опухолей.

Постер A multicenter phase II study of the efficacy and safety of Quisinostat

#ASCOAnnualMeeting2017 #Квизиностат #НьюВак #ФазаII

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon